Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

Pour plus de lisibilité, le programme de l' ALHT sera désormais publié dans la rubrique "Sports, Loisirs et activités culturelles" et non plus dans la rubrique "Vie des associations".

Devant les problèmes rencontrés par l' ALHT : réservations puis annulations de places non payées à l'avance, il ne sera plus accepté les inscriptions sans paiement préalable. Seules seront retenues les personnes dont les chèques seront arrivés en temps et en heure. Merci pour votre compréhension.

Dimanche 4 janvier

Sortie cinéma

Date limite d'inscription : vendredi 26 décembre
Remarque : Cela fait deux sorties cinéma à la suite, mais il n'a pas été possible de faire autrement en raison des dates à respecter pour les autres manifestations

Contact : Colette au 02 47 41 97 44 ou 06 64 42 29 70

Samedi 11 janvier

Soirée spéciale : Théâtre "Tête de gondole"

Drôle, parodique, féroce, c'est une satire sur nos relations avec les supermarchés.
Pour plus d'informations, allez sur le site www.carchan.fr
Coût : 8 euros, envoyer un chèque à l' ALHT, 14 rue Etienne Jodelle, 37520 La Riche.
Date limite d'inscription : vendredi 26 décembre
Seuls les chèques reçus avant le 26 décembre seront pris en compte.

Contact : Fatima au 02 47 38 36 91 ou 06 84 42 58 39 ou par courriel

Dimanche 18 janvier

Assemblée générale de l' ALHT autour de la galette

L' ALHT a largement réalisé ses objectifs puisque exactement 51 sorties ont été organisées en 2008. Pour l'année 2009, de nouveaux projets sont déjà en cours d'élaboration.
Pour en savoir plus vous êtes invités à participer à l'assemblée générale à laquelle votre présence est vivement recommandée.
Renvoyer le bulletin de participation avec autorisation photo à l' ALHT avant le 2 janvier.

Télécharger et imprimer les documents relatifs à l'assemblée générale au format.doc

Lieu : Salle Equinoxe à La Riche
Coût : 3 euros, et apporter une boisson
Date limite d'inscription : vendredi 2 janvier

Contact : Andrée et Louis-Marie au 02 47 80 01 28 ou 06 74 85 54 51

Dimanche 25 janvier

Visite guidée au Musée des Beaux Arts

Coût : 32 euros pour le conférencier à partager entre les participants
Places limitées à 7 fauteuils, pas de limitation pour les valides.
Possibilité d'aller boire un verre à la sortie du musée dans la rue Nationale.
Date limite d'inscription : vendredi 16 janvier

Contact : Fatima au 02 47 38 36 91 ou 06 84 42 58 39 ou par courriel

Trois associations ont souhaité poursuivre ou mettre en place des permanences à la MDPH tout au long de l'année 2009 pour répondre aux questions des personnes handicapées, de leur famille, des professionnels.

Voici le calendrier établi afin de vous permettre d'ores et déjà de les noter si vous souhaitez venir les rencontrer.

Le Planning familial

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise deux permanences mensuelles à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

• des personnes en situation de handicap
• des familles
• des auxiliaires de vie
• des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Prochaines permanences :

• mercredi 14 janvier de 14h30 à 16h30
• vendredi 30 janvier de 14H30 à 16H30
• mercredi 11 février de 14H30 à 16H30
• vendredi 27 février de 14H30 à 16H30
• mercredi 11 mars de 14H30 à 16H30
• vendredi 27 mars de 14H30 à 16H30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

L'Association Française des Spondylarthritiques (AFS)

Permanences d’accueil et d’écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

A partir de janvier 2009, l' AFS tiendra une permanence mensuelle à la MDPH tous les deuxièmes vendredi après midi de 14H00 à 16H30 :

• vendredi 9 janvier
• vendredi 13 février
• vendredi 13 mars

Quels sont les objectifs de l' AFS ?

• Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
• Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu’elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d’une information optimale ayant préalablement reçu l’aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
• Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
• Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l’entourage, afin de lutter contre l’isolement.
• Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
• Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
• Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
• Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en œuvre pour permettre l’accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l’état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
• Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Laurence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.org

L' UNAFAM

Madame Marie Thérèse Coussy, adhérente de l'UNAFAM 37, assurera une permanence à la MDPH le troisième vendredi de chaque mois de 14H30 à 16H00.

Cette permanence s'adresse aux parents et aux proches de personnes malades psychiques, et a pour objectif de les informer des objectifs et des moyens de l' association UNAFAM 37.

Prochaines permanences

• vendredi 16 janvier de 14H30 à 16H00
• vendredi 20 février de 14H30 à 16H00
• vendredi 20 mars de 14H30 à 16H00

Contact :
UNAFAM 37
5 rue du Docteur Bosc
37000 Tours
Tel : 02 47 64 43 79
Courriel

A l’initiative de parents d’enfants handicapés, d’AVS, de personnes en emploi de vie scolaire, d’enseignants, l'association HISA 37 a été créée en juin 2008.

Elle a pour but de favoriser l'intégration et la scolarisation des enfants handicapés en milieu ordinaire tout en militant pour la professionnalisation des accompagnateurs au service des enfants scolarisés.

Ses actions :

• Favoriser la liaison entre les familles et les AVS.

• Sensibiliser l'environnement social et politique en se rapprochant de différents partenaires associatifs et en participant aux manifestations en lien avec le handicap.

• Organiser des groupes de parole destinés aux accompagnateurs. Ces groupes permettent de créer une réflexion collective sur les pratiques professionnelles de chacun dans le but de les améliorer et de les adapter aux enfants accueillis. Au delà, ces groupes auraient pour but de créer une réflexion sur la fonction aboutissant à un référentiel d'accompagnateur scolaire.

La réalisation de ces projets permettra d’apporter aux enfants un accompagnement scolaire adapté et de qualité s'inscrivant dans la durée.

Les familles, les associations...les différents partenaires susceptibles d'être associés au projet d'HISA 37 peuvent obtenir des informations complémentaires en contactant l'association aux coordonnées suivantes :

Courriel

• Monsieur Coste, Président d’HISA 37, parent : 02 47 39 33 94 ou 06 30 20 89 26, courriel
• Mademoiselle Perche , vice-présidente, AVS : 06 85 36 22 33, courriel
• Madame Sacco , secrétaire, parent : 02 47 56 99 81, courriel

Si vous souhaitez adhérer (5 euros par personne), vous pouvez contacter :

• Madame Chamboredon , trésorière, AVS : 02 47 56 06 26, courriel

Entraide naissance Handicap 37 organise un après-midi festif le 1 février 2009, salle Anne Royan à Sainte-Maure-de-Touraine.

A l'honneur jeux, convivialité autour de la traditionnel galette des rois.
Cet après-midi permettra aux nouvelles familles de faire connaissance avec l'association et ses adhérents...

L'association prévoit des jouets pour les enfants porteurs de handicap.

Merci de vous inscrire au 02 47 65 57 74 avant le 10 janvier 2009.

Les demandes d'aménagement des conditions de passation d'examen sont étudiées par des médecins, désignés par la CDAPH.

En fonction du type d' établissement :

• scolaire
• de formation
• universitaire
• sous la responsabilité du ministère de l'agriculture,

la procédure à respecter pour déposer cette demande est différente.

Un document (au format .pdf) présentant les démarches à effectuer et le cheminement de la demande est consultable en cliquant ici.

Ouverte depuis le 03 janvier 2008, la Résidence de la « Vallée Verte » de l’Association La Boisnière, a été inaugurée le 03 octobre dernier.

Entourée de Madame Claude ROIRON, Présidente de Val Touraine Habitat et Présidente du Conseil Général, de Madame CHEVET, Vice-présidente en charge de la politique de l’enfance, de la famille, du vieillissement et du handicap, Madame MAUPU, Présidente de l’Association La Boisnière, a symboliquement coupé le ruban tricolore.

De nombreuses personnalités se sont jointes à cette cérémonie. Tous les adultes accueillis dans cette nouvelle structure étaient présents et très fiers de faire découvrir leur nouveau lieu d’habitation.

A proximité du centre ville de Château-Renault, la Résidence de la Vallée Verte est située dans un environnement très agréable et verdoyant.

Ce concept architectural est conçu sur 3 niveaux et offre un cadre de vie adapté aux besoins des usagers. 26 adultes, hommes et femmes, y sont accueillis.

Ces derniers ont peu à peu connu de nouvelles habitudes de vie sans perdre tous leurs repères. Leur participation à la vie de la cité est toujours aussi dynamique.

La résidence de "La Vallée Verte" est un foyer d’hébergement pour adultes handicapés travaillant majoritairement en ESAT.

Contact :
Tel : 02 47 40 07 96
Fax : 02 47 40 03 37
Courriel

Autres informations :

Le SAVS de l’ Association La Boisnière est implanté en plein centre de Château-Renault.
Adresse :
14 Place Jean Jaurès
37110 CHATEAU-RENAULT
Tel et Fax du Bureau : 02 47 29 63 94
Courriel

Madame Marie Thérèse Coussy, adhérente de l'UNAFAM 37, assurera une permanence à la MDPH le troisième vendredi de chaque mois de 14H30 à 16H00.

Cette permanence s'adresse aux parents et aux proches de personnes malades psychiques, et a pour objectif de les informer des objectifs et des moyens de l' association UNAFAM 37.

Prochaine permanence

• Vendredi 19 décembre de 14H30 à 16H00

Contact :
UNAFAM 37
5 rue du Docteur Bosc
37000 Tours
Tel : 02 47 64 43 79
Courriel

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise des permanences à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

• des personnes en situation de handicap
• des familles
• des auxiliaires de vie
• des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Prochaine permanence :

• mercredi 17 décembre de 14h30 à 16h30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

L' AFS

L’Association Française des Spondylarthritques (AFS) régie par la loi du 1er juillet 1901, est une Association de malades gérée par des malades atteints de spondylarthrite ankylosante ou maladies apparentées regroupées sous la dénomination de spondylathropathies.

Qu’est ce que la spondylarthrite ?

La Spondylarthrite, qui touche en France environ 300000 personnes, est une maladie de l’adulte jeune qui se déclenche le plus souvent entre 20 et 30 ans (âge moyen : 27,9 ans), mais qui peut aussi débuter chez l’enfant. Liée à un dérèglement des défenses immunitaires de l’organisme (maladie auto-immune), la spondylarthrite ankylosante est une maladie inflammatoire chronique de la colonne vertébrale et des articulations, mais elle peut aussi atteindre les yeux (uvéite), la peau (psoriasis) et l’intestin (recto-colite ou maladie de Crohn).

La maladie varie d’un individu à l’autre : certaines personnes ne présentent que des crises de douleur passagères, d’autres un état douloureux intense et chronique qui peut parfois aboutir à un handicap plus ou moins sévère.
Si on ne peut pas la guérir, des moyens médicaux et thérapeutiques efficaces permettent d’en freiner l’évolution, d’éviter l’ankylose (raideur) mais aussi les déformations.
Cependant, le malade subit souvent une attente du diagnostic (parfois plusieurs années, jusqu’à 7 ou 10 ans), mais également une inégalité d’accès aux soins, même si les anti-T.N.F alpha (biothérapies) constituent aujourd’hui une avancée thérapeutique majeure des formes sévères.

Le caractère "invisible" de cette pathologie (la fatigue constante, la douleur, les efforts pour surmonter les crises) entraîne une difficulté réelle de la perception de l’état du malade par son entourage. L’inégalité de la prise en charge, la recherche qui (faute de moyens) avance difficilement, l’évolution imprévisible de la maladie et les difficultés du quotidien, l’incompréhension des proches, sont autant de facteurs qui entraînent une véritable dégradation de la qualité de vie du malade.

Soutien de proximité en région : Délégation régionale Centre Ouest

Permanences d’accueil et d’écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

Quels sont les objectifs de l' AFS ?

• Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
• Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu’elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d’une information optimale ayant préalablement reçu l’aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
• Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
• Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l’entourage, afin de lutter contre l’isolement.
• Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
• Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
• Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
• Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en œuvre pour permettre l’accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l’état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
• Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Permanences à la MDPH

A partir de janvier 2009, l' AFS tiendra une permanence mensuelle à la MDPH tous les deuxièmes vendredi après midi.

Contacts

Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Laurence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.org

Jusqu'au 10 décembre, pour chaque kilo de bouchons récolté sur le département, l'association Les P'tits bouchons reversera 10 centimes au Téléthon.

Les tourangeaux sont donc invités à déposer leurs bouchons et couvercles dans toutes les manifestations Téléthon du département ou dans leurs bornes habituelles.

Du nouveau !

Désormais, vous pouvez déposer TOUS vos bouchons en plastique (bouchons de lessive, de café soluble, de chocolat en poudre, de moutarde...)
Seuls les bouchons de sécurité( produits toxiques) et ceux qui sont trop sales ne doivent pas être mis dans la collecte.

Aujourd'hui rien de plus simple que de garder ses petits bouchons puis de faire une bonne action !

Source : Nouvelle République du 5 décembre

La délégation départementale de l' APF sera fermée Lundi 8, mardi 9 et mercredi 10 décembre.

Vous pourrez reprendre contact avec la délégation à partir du jeudi 11 décembre.

A noter également : la fermeture de la délégation du mercredi 24 décembre au dimanche 4 janvier 2009 inclus.

Le Cemagref, organisme public de recherche en environnement, lance une campagne de recrutement en faveur des personnes en situation de handicap.

Plus de 40 postes sont proposés du niveau BEP au Doctorat sur des fonctions de support (secrétariat, communication, ressources humaines, logistique, immobilier) et scientifiques (chercheurs, ingénieurs, techniciens dans tous domaines).

Le Cemagref recrute pour ses neuf sites en France : Aix-en-Provence, Antony, Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lyon, Montpellier, Nogent-sur-Vernisson, Rennes.

Pour plus d'informations sur ces postes à pourvoir et les conditions d'accès, rendez-vous sur www.cemagref.fr, rubrique "Travailler au Cemagref" puis "Recrutement Handicap"

Les candidatures sont à envoyer au Cemagref par mail ou par courrier avant le 12 janvier 2009.

Handicap International, Leroy Merlin et leurs partenaires invitent les papas, mamans, grands-parents, proches et professionnels à participer à la douzième édition du concours des Papas Bricoleurs et Mamans Astucieuses, parrainé par Jérôme Bonaldi.

Ce concours récompense les idées ingénieuses créées pour améliorer l'autonomie et la vie quotidienne des enfants et adultes handicapés.

Objectif : la diffusion des savoirs entre les familles touchées par le handicap

Ce concours permet aux familles et aux professionnels d'échanger les bonnes idées qui facilitent les conditions de vie des personnes handicapées. En juin 2009, vingt idées seront à nouveau retenues par le jury et publiées dans un guide distribué gratuitement à plus de 60000 exemplaires.

Ce concours souhaite valoriser l'ingéniosité des familles concernées par le handicap d'un proche. Chaque jour, ces familles imaginent et mettent en place des solutions pour faciliter les déplacements, améliorer le confort, adapter l'habitat, inventer des jeux...
Toutes ces idées et ces astuces méritent d'être partagées afin que d'autres puissent en profiter.

Comment participer ?

Vous pouvez télécharger le dossier sur le site de Handicap International : www.handicap-international.fr/papas-bricoleurs.
Il peut également vous être envoyé sur simple demande au 04 72 76 88 43.
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Remplissez le dossier de participation en répondant aux questions suivantes :

• Pour qui ? Présentation du bénéficiaire de la réalisation
• Par qui ? Présentation de l'inventeur
• Pourquoi ? Objectifs de la réalisation
• Comment ? Description de la réalisation
• Avec quels matériaux ? Liste des matériaux utilisés
• A quel prix ? Estimation du coût de la réalisation

Le dossier complet ainsi que quelques photos de votre astuce et le croquis de la réalisation seront à renvoyer avant le 06 mars 2009 par courrier à :
Handicap International
Concours des Papas bricoleurs
14 avenue Berthelot
69361 Lyon cedex 07

Renseignements complémentaires au 04 72 76 88 43 ou par courriel.