Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

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Le café des parents

Un groupe de parents d'enfants ayant une déficience mentale a créé un lieu de rencontre pour échanger leurs informations, partager leurs expériences avec d'autres parents, afin de s'entraider et de se soutenir mutuellement.

Une nouvelle rencontre autour d'un café aura lieu le samedi 15 novembre de 9H30 à 12H00 dans les locaux des Elfes, 11 rue Pierre et Marie Curie à Tours.

Programme 2009

Les dates à retenir

  • Samedi 17 janvier
  • Samedi 14 mars
  • Samedi 16 mai

Les projets pour les prochains cafés

  • Rassembler des adresses pour les loisirs
  • Faire une bibliothèque des ouvrages permettant aux parents d'avancer
  • Faire venir des professionnels pour informer les parents de ce qu'ils peuvent leur proposer
  • Continuer à échanger sur les expériences
  • Permettre aux enfants et aux parents de se rencontrer
  • S'entraider et développer le réseau

Comment s' y rendre ?

Bus numéro 1, arrêt Curie (en face du lycée Clouet)
Bus numéro 14, arrêt compagnonnage
Voiture : zone industrielle, en face de l'entreprise S.T Microélectronics (anciennement Thomson)

Vous avez un enfant différent, vous souhaitez rencontrer des parents, partager vos interrogations, vos idées, vos expériences, vos informations.....contactez les!

Contact :
Madame Nathalie ETE
Téléphone : 06 08 90 24 18
Courriel

Madame Nathalie MARANDEAU
Téléphone : 02 47 29 35 85
Courriel

Première permanence de l'A.F.S

L'Association Française des Spondylarthritiques (AFS)

Permanence d' accueil et d 'écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

La première permanence de l' AFS à la MDPH aura lieu le vendredi 9 janvier de 14H00 à 16H30 Logo de l' association française des spodylarthritiques

Quels sont les objectifs de l' AFS ?
  • Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
  • Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu'elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d'une information optimale ayant préalablement reçu l'aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
  • Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
  • Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l'entourage, afin de lutter contre l'isolement.
  • Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
  • Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
  • Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
  • Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en oeuvre pour permettre l'accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l'état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
  • Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Florence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.org

Aller sur le site du Conseil départemental d'Indre-et-Loire
Aller sur le site de la Préfecture d'Indre-et-Loire Aller sur le site du Ministère de l'emploi, de la cohésion sociale et du logementAller sur le site de la Caisse d'allocations familiales

 Aller sur le site de L'assurance maladie Aller sur le site de la Mutualité sociale agricole

Aller sur le site de la Mutualité française Indre - Touraine Aller sur le site de l'Association des paralysés de france