L'UNAFAM

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Madame Marie Thérèse Coussy, adhérente de l'UNAFAM 37, assurera une permanence à la MDPH le troisième vendredi de chaque mois de 14H30 à 16H00.

Cette permanence s'adresse aux parents et aux proches de personnes malades psychiques, et a pour objectif de les informer des objectifs et des moyens de l' association UNAFAM 37.

Premier trimestre 2010

  • vendredi 15 janvier de 14H30 à 16H00
  • vendredi 19 février de 14H30 à 16H00
  • vendredi 19 mars de 14H30 à 16H00

Contact :
UNAFAM 37
5 rue du Docteur Bosc
37000 Tours
Tel : 02 47 64 43 79
Courriel

Planning familial

bandeau du mfpf37

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise deux permanences mensuelles à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

  • des personnes en situation de handicap
  • des familles
  • des auxiliaires de vie
  • des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Premier trimestre 2010

  • Vendredi 29 janvier de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 24 février de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 26 mars de 14H30 à 16H30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

L' Association Française des Spondylarthritiques (AFS)

Permanence d' accueil et d 'écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

Premier trimestre 2010

Logo de l' association française des spodylarthritiques

  • le vendredi 12 février de 14H00 à 16H30
  • le vendredi 12 mars de 14H00 à 16H30
Quels sont les objectifs de l' AFS ?
  • Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
  • Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu'elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d'une information optimale ayant préalablement reçu l'aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
  • Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
  • Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l'entourage, afin de lutter contre l'isolement.
  • Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
  • Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
  • Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
  • Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en oeuvre pour permettre l'accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l'état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
  • Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Florence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.orgAFS