Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

L'UNAFAM

Madame Marie Thérèse Coussy, adhérente de l'UNAFAM 37, assurera une permanence à la MDPH le troisième vendredi de chaque mois de 14H30 à 16H00.

Cette permanence s'adresse aux parents et aux proches de personnes malades psychiques, et a pour objectif de les informer des objectifs et des moyens de l' association UNAFAM 37.

Premier trimestre 2010

• vendredi 15 janvier de 14H30 à 16H00
• vendredi 19 février de 14H30 à 16H00
• vendredi 19 mars de 14H30 à 16H00

Contact :
UNAFAM 37
5 rue du Docteur Bosc
37000 Tours
Tel : 02 47 64 43 79
Courriel

Planning familial

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise deux permanences mensuelles à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

• des personnes en situation de handicap
• des familles
• des auxiliaires de vie
• des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Premier trimestre 2010

• Vendredi 29 janvier de 14H30 à 16H30
• Mercredi 24 février de 14H30 à 16H30
• Vendredi 26 mars de 14H30 à 16H30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

L' Association Française des Spondylarthritiques (AFS)

Permanence d' accueil et d 'écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

Premier trimestre 2010

• le vendredi 12 février de 14H00 à 16H30
• le vendredi 12 mars de 14H00 à 16H30

Quels sont les objectifs de l' AFS ?

• Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
• Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu'elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d'une information optimale ayant préalablement reçu l'aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
• Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
• Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l'entourage, afin de lutter contre l'isolement.
• Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
• Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
• Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
• Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en oeuvre pour permettre l'accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l'état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
• Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Florence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.orgAFS