Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

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Le programme de l'A.L.H.T pour l'été

logo représentant la carte du département 37

Samedi 2 juillet

Nuit des mille feux au Château de Villandry

Visite du château et des jardins, pique-nique au bord du Cher (apporter son prique-nique).
Soirée Mille feux : contes, musiques, acrobaties et pour finir feu d'artifice.
Participation : 5 euros
Adresse pour Fil blanc : Office de Tourisme, rue Principale à Villandry.
Date limite d'inscription Fil blanc et ALHT : lundi 27 juin
Inscriptions et horaires : Françoise au 02 47 67 54 43 ou 06 42 31 20 31 ou par courriel

Mercredi 13 juillet

Fête du 14 juillet en plein air dans le jardin des Rives

Fête natuionale à saint-Avertin : promenade dans le parc même pour les fauteuils ! retraite aux flambeaux lampions, apéritif offert.
Apporter son pique-nique
Coût : gratuit
Adresse pour Fil Blanc : Office de Tourisme, 38 rue rochepinard à asint-Avertin
Date limite d'inscription Fil Blanc et ALHT : Lundi 27 juin
Inscriptions et horaires : Fatima au 02 47 38 36 91 ou 06 84 42 58 39 ou par courriel

Samedi 27 août

Journée à la mer

Apporter son pique-nique
Coût : voir buletin d'inscription
Adresse pour Fil Blanc : place des peupliers, rue edouard Vaillant à Tours
Rendu sur place : 7H30 et retour : 00H30
Seules les personnes ayant envoyé leur règlement dans les délais seront retenues
Date limite d'inscription ALHT : Vendredi 15 juillet (pour Fil Blanc : 16 août)
Inscriptions et horaires : Fatima au 02 47 38 36 91 ou 06 84 42 58 39 ou par courriel

Télécharger et imprimer le bulletin d'inscription au format .jpg

FIL BLANC : changements

Vous ne pouvez plus réserver vos transports Fil Blanc sans avoir els horaires et adresses. Pour faciliter vos réservations, l'association vous communiquera désormais les adresses sur les programmes, par contre pour les horaires, ils vous seront donnés lors de votre inscription auprès de l'ALHT.

Permanences associatives à la M.D.P.H (derrnier trimestre 2011)

L'Association Française du Syndrome de fatigue Chronique et de Fibromyalgie (AFSCF)

L'AFSFCF est une association représentant les usagers du système de santé. Elle a un agrément national du ministère de la santé (agrément Numéro 2010AG0019) et un conseil scientifique de médecins hospitalo-universitaires.

L'association AFSFCF propose une information, un soutien et une écoute

Elle organise :

  • des permanences téléphoniques
  • des permanences mensuelles Logo de l'association
  • des bulletins d'information signalant les avancées médicales, les essais thérapeutiques, les conférences
  • des réunions amicales régionales qui permettent de rencontrer d'autres malades
  • des réunions d'information ouvertes à tout public

Elle est aidée par un Conseil Scientifique composé de médecins hospitalo-universaitaires consacrant une partie de leurs recherches à ces pathologies. Ceci permet un accès privilégié à une prise en charge pluridisciplinaire, fondée sur la meilleure actualisation de la connaissance et donc garante de l'efficacité et de la diffusion des protocoles validés par la recherche au niveau internantional.

Seuls les médecins sont compétents pour déterminer le traitement qui convient à chaque malade.

Permanences à la MDPH à partir du mois d'octobre

  • Le vendredi 28 octobre de 14H30 à 16H30
  • Le vendredi 25 novembre de 14H30 à 16H30
  • Le mercredi 21 décembre de 14H30 à 16H30

En 2012, les permanences de l'AFSFCF à la MDPH auront lieu le troisième vendredi de chaque mois de 14H30 à 16H30

Le SAMSAH de l'ADAPEI

Une permanence à la MDPH à partir de septembre

Le Service d'accompagnement médico-social pour adultes handicapés de l’ADAPEI d'Indre-et-Loire (SAMSAH), tiendra une permanence d'information dans les locaux de la MDPH à partir du mois de septembre 2011.
Ces permanences auront lieu les mercredis de 9 h 30 à 11 h 30, à raison d’une fois par mois, aux dates suivantes :

  • Le mercredi 14 septembre
  • Le mercredi 12 octobre
  • Le mercredi 9 novembre
  • Le mercredi 14 décembre

Tourné vers l'accompagnement en milieu ordinaire de personnes déficientes intellectuelles avec handicap physique et/ou sensoriel surajouté, et bénéficiant d’une orientation de la MDPH, le SAMSAH a pour mission :

  • d'inscrire la personne handicapée dans un projet de vie ;
  • de coordonner les différents intervenants et partenaires pour assurer la mise en œuvre des soins et aides techniques ;
  • d'accompagner la personne dans les différentes dimensions sociales, culturelles, de loisirs de son projet.

Contact :
SAMSAH ADAPEI
43 rue l'Epan
37300 Joué les Tours
Tel : 02 47 67 52 21

Le Planning Familial

bandeau du mfpf37

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise deux permanences mensuelles à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

  • des personnes en situation de handicap
  • des familles
  • des auxiliaires de vie
  • des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Dernier trimestre 2011

  • Mercredi 7 septembre de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 23 septembre de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 5 octobre de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 21 octobre de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 2 novembre de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 18 novembre de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 30 novembre de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 16 décembre de 14h30 à 16H30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

L' Association France Spondylarthrite (AFS)

Permanence d' accueil et d 'écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

Dernier trimestre 2011

Logo de l' association française des spodylarthritiques

  • Vendredi 9 septembre de 14H00 à 16H30
  • Vendredi 14 octobre de 14H00 à 16H30
  • Vendredi 4 novembre de 14H00 à 16H30
  • Vendredi 9 décembre de 14H00 à 16H00
Quels sont les objectifs de l' AFS ?
  • Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
  • Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu'elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d'une information optimale ayant préalablement reçu l'aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
  • Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
  • Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l'entourage, afin de lutter contre l'isolement.
  • Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
  • Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
  • Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
  • Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en oeuvre pour permettre l'accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l'état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
  • Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Florence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.orgAFS

Aller sur le site du Conseil départemental d'Indre-et-Loire
Aller sur le site de la Préfecture d'Indre-et-Loire Aller sur le site du Ministère de l'emploi, de la cohésion sociale et du logementAller sur le site de la Caisse d'allocations familiales

 Aller sur le site de L'assurance maladie Aller sur le site de la Mutualité sociale agricole

Aller sur le site de la Mutualité française Indre - Touraine Aller sur le site de l'Association des paralysés de france