Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

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Rubrique Vie des associations

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Journée mondiale de la Fibromyalgie

Vingt-cinquième journée mondiale de la Fibromyalgie

Vendredi 25 mai de 10H00 à 16H00 à l'hôpital Bretonneau

L'association Fibromyalgie Agir Ensemble vous accueillera lors d’un stand d'informations ouvert à tous et sans inscription préalable entre 10H00 et 16H00 dans le hall de B 1 A à l’Hôpital Bretonneau au CHRU de Tours.
Cette journée est organisée en partenariat avec le Centre pour le Traitement de la Douleur de l'hôpital Bretonneau au CHRU de Tours et l'association Fibromyalgie Agir Ensemble.

Affiche d el journée mondiale de la fibromyalgie

Contact :
Tel : 06 95 54 06 46
Courriel : fibro.ensemble@gmail.com
Site internet : http://fibro.ensemble.jimdp.com/

Fibromyalgie, Agir ensemble

Le programme 2018 à compter du moi de mai

L'association Fibromyalgie, Agir Ensemble (FAE), association créée le 20 décembre 2014 par Magalie Gouirand (Présiente) et Laurence Lens (Trésorière), qui ont souhaité poursuivre leurs actions de bénévolat au niveau local.

Les objectifs de l'association

Ils sont multiples :

  • Faire connaitre cette maladie chronique
  • Ecouter, guider, soutenir les malades et leurs proches en animant des groupes de discussion mensuels
  • Organiser des évènements comme la journée mondiale de la fibromyalgie qui a lieu en mai...

Les groupes de discussions

Ils ont lieu un mardi par mois entre 15H00 et 18H00 (sans inscription préalable) dans la salle Seuilly, dans l'ancienne mairie, esplanade des droits de l'enfant à 37540 Saint-Cyr-Loire.

Le mardi Programme des groupes de discussions
  • 26 juin
  • 11 septembre
  • 16 octobre
  • 20 novembre
  • 4 décembre
Deux samedis de 9H30 à 12H30 :
  • 5 mai
  • 27 octobre

Contact Magalie ou Laurence:
Tel : 06 95 54 06 46
Courriel : fibro.ensemble@gmail.com
Site internet :
http//fibro-ensemble.jmdo.com

Bienvenue dans ma bulle vous proposent deux temps de rencontre.

Café des parents

Mardi 24 avril de 9H30 à 11H30

Découvrir l'autisme, échanger sur les difficultés du quotidien et faire connaissance pendant un moment convivial sans jugement ... c'est ce que vous propose l'association Bienvenue dans ma bulle, le ++mardi 24 avril de 9H30 à 11H30, à la maison des associations, 2 rue du Clos neuf à Joué les Tours.

Affiche du café des parents du 24 avril

Renseignement - inscription :
Tel : 07 67 07 73 76
Courriel : contact.bmb37@gmail.com

Vide-dressing femme et enfant

Dimanche 29 avril de 10H00 à 17H00

Affiche du vide-dressing
Présentation d'une B.D sur l'autisme
Ateliers pratiques Montessori
Activités et jeux divers

Info et réservation : Logo de l'association Bienvenue dans ma bulle
Tel : 07 67 07 73 76
Courriel : contact.bmb37@gmail.com
Programme complet sur le facebook

Café PSO

Vous avez du Psoriasis ?

Affiche du café PSO du 21 avril

Parlez-en au café pso samedi 21 avril de 17H30 à 19H30

Sophie Ameline, correspondante de France Psoriasis et Roberte Aubert, présidente de l'association vous accueilleront pour échanger et informer à propos du psoriasis et du rhumatisme psoriasique.

Lieu : brasserie de l'Univers (petite salle) - Place Jean Jaurès à Tours.

Inscrivez-vous au 06 72 26 87 39 ou par courriel : sophie.ameline-bas@orange.fr

Logo France psoriasis

Le journal de France A.V.C 37

AVanCer

logo de l'association France A.V.C 37

L'association France AVC 37 édite une lettre d'information, intitulée "AVanCer, la lettre", à destination de ses adhérents.
Pour connaître les actions de cette association, vous pouvez télécharger le numéro du mois d'avril 2018, en cliquant sur ce lien

Revue en audiodescription

Les chiens guides d'aveugles de l'ouest

Logo de l'association des chiens guides d'aveugles de l'ouest
Chaque trimestre, la MDPH 37 reçoit la revue de l'association des chiens guides d'aveugles de l'ouest, ainsi qu'une version audio en C.D.
Désormais une version audio en M.P.3 est accessible directement sur leur site.
Le dernier numéro est le numéro 115 et a pour titre
"Bienvenue chez nous ..."
Pour accéder directement au nouveau numéro, cliquer sur ce lien

Journée mondiale : Vivre avec Parkinson

Conférence sur la maladie de Parkinson

Jeudi 12 avril de 13H45 à 17H00

Avec la participation de :

  • Docteur SEBATLAB, conseiller médical ARS centre val de Loire
  • Professeur HOUETO, neurologue CHU de Poitiers
  • Docteur FUZZATI, chargée de mission recherche (Association France Parkinson)
  • Monsieur FRESLON, professeur honoraire de pharmacologie (Faculté de Pharmacie de Tours)
  • Monsieur Brunerie, Directeur Village Répit
  • Monsieur BREMON, Kinésithérapeute

Affiche de la journée mondiale Vivre avec Parlinson

Lieu : Maison des associations, 2 rue Clos neuf - 37300 Joué les Tours

Contact :
Monique PIZANI au 06 37 75 03 70 ou monique.pizani@gmail.com
Monsieur VAN GEYT au 06 74 15 92 89 ou jp.vngt37@outlook.fr

Stand d'information à l'occasion de la journée des femmes

Jeudi 8 mars sur le parvis de la gare

Les femmes et les AVC

France AVC 37 en partenariat avec le planning familial

Affiche de la journée

A l'occasion de la Journée Internationale des Droits des Femmes le 8 mars 2018, l'association France AVC 37 sera présente devant la gare de Tours de 11H00 à 17H00 pour une animation spéciale organisée par le Planning Familial 37.

Les femmes sont plus touchées que les Hommes par les AVC : ce stand a donc pour objectif : la prévention et l'information !

Pour échanger sur tous ces thèmes, venez rencontrer les bénévoles de France AVC 37 sur leur stand, jeudi 8 mars de 11H00 à 17H00.

Journée internationale du Syndrome d'Angelman

15 février : Journée internationale

A l'occasion de la Journée Internationale du syndrome d'Angelman, l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) souhaite faire connaitre cette maladie rare qui entraîne un retard mental sévère, des troubles sensoriels importants, des troubles du sommeil, de l’épilepsie et une absence de langage.

Logo de l'association A.F.S.A

Le syndrome d'Angelman

C'est le docteur Harry Angelman, pédiatre britannique, qui fut le premier à décrire les symptômes du syndrome dès 1965. Auparavant, les personnes présentant le syndrome d'Angelman étaient souvent considérées comme atteintes de troubles autistiques. Il s'agit en fait d'une maladie rare, d'un trouble neurologique sévère dont l'origine est génétique. Le syndrome d’Angelman affecte le chromosome 15, avec une prévalence estimée à 1/20000 naissances. Les enfants des deux sexes peuvent être indifféremment touchés par cette maladie. Le nombre d’enfants atteints du syndrome d’Angelman connu dans l'association AFSAest supérieur à 400 pour la France : c'est une maladie génétique rare et sévère qui nécessite un accompagnement constant de ces enfants dont la particularité est d’être joyeux, heureux de vivre et affectueux.

Vous trouverez en téléchargement les fiches Orphanet concernant ce syndrome ainsi que les prises en charge visant à améliorer le développement des enfants et l'accompagnement des adultes :

L'AFSA

Affiche de l'association du syndrome d'Angelman Depuis 1992 l'Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) se mobilise pour accompagner au mieux les enfants atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique.
L'association, constituée de 600 familles adhérentes, a pour mission d'aider les familles dans l'éducation et le quotidien de leur enfant touché par cette maladie génétique rare et de financer des recherches. La validation des projets se fait en collaboration avec le Conseil Médical et Scientifique et le Conseil Paramédical et Éducatif de l'AFSA.
Le Conseil d’Administrations est constituée de 18 administrateurs, tous bénévoles, parents ou membres de la famille d’un enfant porteur du syndrome. Epaulés par une salariée, ce sont eux qui mènent projets, actions et événements. De nombreux bénévoles organisent des manifestations solidaires qui font vivre l'association.

L'AFSA est membre de l'Alliance Maladies Rares, d'Eurordis, de l'association internationale Angelman Syndrome Alliance et du Collectif Déficience Intellectuelle. Elle est également représentée dans deux des filières de santé Maladies rares : DéfiScience et AnDDI-Rares.

Missions principales de l'AFSA
  • Promouvoir et diffuser les informations sur le syndrome d'Angelman auprès des professionnels afin d'en faciliter le diagnostic et la prise en charge.
  • Aider les familles en leur apportant des moyens techniques, des formations pour appréhender le quotidien des enfants.
  • Encourager, soutenir et financer la recherche médicale et scientifique,
  • Contribuer à l'élaboration et la mise en place de projets éducatifs adaptés aux spécificités du syndrome d'Angelman.

Pour mener à bien ses missions l'AFSA est divisée en cinq régions animées par des délégués régionaux, dont l'objectif est de soutenir les familles au moment de l'annonce du diagnostic et tout au long du développement de l’enfant, mais aussi d'organiser des rencontres régionales pour favoriser l'aide et l’échange entre parents.

Télécharger la plaquette de l'association AFSA au format P.D.F

Contact
Association française du Syndrome d'Angelman
81 rue Réaumur
77002 paris
Courriel : contact@angelman-afsa.org
Site internet : www.angelman-afsa.org

Contacts pour la région Nord Ouest

  • Annabelle Wayaffe Boronat

Courriel :region02@angelman-afsa.org
Tel : 06 42 88 30 87

  • Sophie Bregeon D'Eaubonne

Courriel :region02@angelman-afsa.org

Le journal de France A.V.C 37

AVanCer

logo de l'association France A.V.C 37

L'association France AVC 37 édite une lettre d'information, intitulée "AVanCer, la lettre", à destination de ses adhérents.
Pour connaître les actions de cette association, vous pouvez télécharger le numéro du mois de janvier 2018, en cliquant sur ce lien

Deux nouvelles permanences à la M.D.P.H

PAIPS : Parcours d'Accompagnement Individualisé vers la Pratique Sportive

banière du P.A.I.P.S
Le PAIPS est un service qui permet à une personne en situation de handicap ou atteinte d'une maladie chronique d'être accompagnée dans sa recherche d'activité sportive.
Madame Nicolas, chargée de mission PAIPS, assurera une permanence, en général, tous les premiers jeudis du mois de 9H00 à 12H00 (sauf en janvier, mars et en novembre, où ce sera le deuxième jeudi)

  • Jeudi 1 février
  • Jeudi 8 mars
  • Jeudi 5 avril
  • Jeudi 3 mai
  • Jeudi 7 juin
  • Jeudi 6 septembre
  • Jeudi 4 octobre
  • Jeudi 8 novembre
  • Jeudi 6 décembre

Contact
Tel : 06 09 35 14 81 ou 09 82 37 04 10
Courriel : paips.sa37@gmail.com

France AVC 37

France AVC est une association d'aide aux patients et aux familles de patients victimes d'AVC.
Elle tiendra une permanence mensuelle, d'écoute et d'informations, dans les locaux de la MDPH de 13H30 à 16H00

  • Vendredi 9 février
  • Vendredi 9 mars Logo de l'association France A.V.C 37
  • Vendredi 13 avril
  • Vendredi 18 mai
  • Vendredi 15 juin
  • Vendredi 14 septembre
  • Vendredi 19 octobre
  • Vendredi 9 novembre
  • Vendredi 14 décembre

Contact :
Tel : 07 71 07 46 11
Courriel : france-avc.37@orange.fr
Site internet : www.franceavc.com

Toutes les permanences

Retrouver l'ensemble des permanences associatives qui se tiennent à la MDPH en cliquant sur ce lien

Revue en audiodescription

Les chiens guides d'aveugles de l'ouest

Logo de l'association des chiens guides d'aveugles de l'ouest
Chaque trimestre, la MDPH 37 reçoit la revue de l'association des chiens guides d'aveugles de l'ouest, ainsi qu'une version audio en C.D.
Désormais une version audio en M.P.3 est accessible directement sur leur site.
Le dernier numéro est le numéro 114 et a pour titre
"Partout avec mon chien guide"
Pour accéder directement au nouveau numéro, cliquer sur ce lien

Spondyl' Atelier

Samedi 18 novembre de 14H30 à 16H30

Logode spondyl'asso

Vous avez envie de discuter avec des personnes qui ont la même problématique que la vôtre ...
L'association Spondyl'Asso vous propose de participer à un "spondyl'atelier" le samedi 18 novembre de 14H30 à 16H30, salle Grandgousier à Saint-Cyr-sur-Loire (ancienne mairie).

Le thème de cet atelier sera : "Nos émotions après le diagnostic de S.P.A"

Affiche de l'atelier

Inscription obligatoire au 02 54 40 26 68 ou spondylasso@orange.fr

Le journal de France A.V.C 37

AVanCer

logo de l'association France A.V.C 37

L'association France AVC 37 édite une lettre d'information, intitulée "AVanCer, la lettre", à destination de ses adhérents.
Pour connaître les actions de cette association, vous pouvez télécharger le numéro du mois de novembre 2017, en cliquant sur ce lien

Journée de la Trisomie

Samedi 18 novembre

Concert et spectacle à partir de 19H30

L'association Trisomie 21 d'Indre-et-Loire, l'association AMAC Touraine et la Ville de Tours vous proposent une soirée à l'occasion de la journée de la trisomie.
Rendez-vous à l'Espace Jacques Villeret, quartier des fontaines à Tours pour une soirée concert et spectacle à partir de 19H30.

Mettez autour de votre cou une écharpe ou un foulard vert pour venir !

Entrée libre

Affiche de la soirée

Contact : amactouraine.communication@gmail.com

Aller sur le site du Conseil départemental d'Indre-et-LoireAller sur le site de la Préfecture d'Indre-et-Loire

Aller sur le site du Ministère de l'emploi, de la cohésion sociale et du logementAller sur le site de la Caisse d'allocations familiales
 Aller sur le site de L'assurance maladie Aller sur le site de la Mutualité sociale agricole Aller sur le site de la Mutualité française Indre - Touraine Aller sur le site de l'Association des paralysés de france