Maison Départementale des Personnes Handicapées - Touraine

Politique accessibilité | Aller au contenu | Aller au menu | Aller à la recherche

Vous êtes ici : Accueil / Actualités / Vie des associations / mars 2012

Rubrique Vie des associations, mars 2012

L'A.V.H recherche des bénévoles

Bon pied et bon oeil à Tours

Dans le cadre de ses diverses activités, le Comité de Tours de l'Association Valentin Haüy propose depuis une douzaine d'années, des sorties couplant une randonnée pédestre et une activité de découverte, au rythme de 4 ou 5 samedis par an.

C’est l'occasion pour les participants handicapés visuels, leurs enfants et même leur chien guide, de parcourir les chemins de Touraine accompagnés par des bénévoles voyants.

Ainsi, une trentaine de marcheurs participent régulièrement à ces sorties qui, depuis leur création, sont organisées par Daniel et Laurence Marchi, bénévoles du comité. Ils assurent la reconnaissance des itinéraires, les contacts avec les communes et l’organisation des déplacements.

Déroulement d'une sortie 

  • Déplacement avec les véhicules des bénévoles vers le lieu de la randonnée.
  • Départ de la marche vers 09h30.
  • Circuit d'environ 7 kms entrecoupé d’une pause boisson.
  • Vin d'honneur et pique-nique tiré du sac dans un local mis à la disposition de l'association par la commune.
  • L'après-midi, visites ou activités de loisirs à proximité du lieu de la randonnée.
  • Retour au domicile.

Bénévoles

Le comité recherche des bénévoles pour assurer, avec leur véhicule personnel, le transport des marcheurs entre leur domicile et le lieu de la randonnée ainsi que leur accompagnement pendant la sortie. En effet, ils sont amenés à décrire les paysages, font toucher et parfois même goûter les éléments de la nature à portée du sentier.
Un véhicule suiveur équipé d'une radio permet, si nécessaire, de prendre à son bord d'éventuels marcheurs fatigués.
Les frais de carburant des conducteurs bénévoles sont pris en charge par le comité.

Renseignements au comité AVH 
22 rue Victor Hugo 37000 Tours Logo de l' A.V.H
02 47 05 66 47
Courriel

Marche de printemps

Dimanche 18 mars 2012, à Truyes se déroulera la Marche de Printemps organisée par le Comité Agricole au bénéfice de l'AFSEP pour la recherche médicale.

affiche entourée par un trait au pinceau

Départ

Parc du Château Bel Air à Truyes
9H15 parcours de 10/12 Kilomètres
9H30 parcours de 5 Kilomètres

10H30 parcours de 1, 5 Kilomètres pour les personnes mal marchantes ou en fauteuil

Inscription sur place

Tarif : 3 euros
Collation au retour

AFSEP Délégation d'Indre et Loire
73 avenue de Grammont
37000 Tours

Permanences associatives à la M.D.P.H (Deuxième trimestre 2012)

L' Association France Spondylarthrite (AFS)

Permanence d' accueil et d 'écoute ouvertes aux malades et à leurs proches

Deuxième trimestre 2012

Logo de l' association française des spodylarthritiques

  • Vendredi 13 avril de 14H00 à 16H30
  • Vendredi 11 mai de 14H00 à 16H30
  • Vendredi 8 juin de 14H00 à 16H
Quels sont les objectifs de l' AFS ?
  • Accueillir les malades ainsi que leurs familles pour les aider à mieux prendre en charge leur maladie.
  • Aider les adhérents à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et sociales de leur affection chronique, souvent invalidante en les accueillant dans les permanences qu'elle organise, en soutenant toute initiative de nature à faire mieux connaître ou reconnaître la maladie, en favorisant la diffusion d'une information optimale ayant préalablement reçu l'aval du corps médical, en établissant des liens avec celui-ci et en apportant un soutien et une participation active aux programmes de recherche.
  • Informer et soutenir les malades et leurs familles, faciliter leurs démarches administratives.
  • Permettre une meilleure connaissance de ces pathologies et de leurs conséquences au niveau de l'entourage, afin de lutter contre l'isolement.
  • Médiatiser l'existence et la reconnaissance de ces maladies.
  • Faire connaître les conséquences de la Spondylarthrite Ankylosante sur le vécu quotidien.
  • Promouvoir l'information pour réduire les délais diagnostiques.
  • Lutter pour réduire l'inégalité de prise en charge et d'accès aux soins en mettant tout en oeuvre pour permettre l'accès aux biothérapies (ANTI T.N.F alpha) à tous les malades dont l'état le nécessite, indépendamment de leur lieu de résidence.
  • Proposer une participation (dans la limite de ses capacités et moyens) aux différentes études en cours et soutenir la recherche.

Contacts
Délégation Centre Ouest

Jean-Christophe Gauvrit
Tel : 02 47 26 19 98
Courriel

Florence Durand
Tel : 02 47 26 48 45
Courriel

Plus d'infos

Site Internet : www.spondylarthrite.orgAFS

L'Association Française du Syndrome de fatigue Chronique et de Fibromyalgie (AFSCF)

L'AFSFCF est une association représentant les usagers du système de santé. Elle a un agrément national du ministère de la santé (agrément Numéro 2010AG0019) et un conseil scientifique de médecins hospitalo-universitaires.

L'association AFSFCF propose une information, un soutien et une écoute

Elle organise :

  • des permanences téléphoniques
  • des permanences mensuelles Logo de l'association
  • des bulletins d'information signalant les avancées médicales, les essais thérapeutiques, les conférences
  • des réunions amicales régionales qui permettent de rencontrer d'autres malades
  • des réunions d'information ouvertes à tout public

Elle est aidée par un Conseil Scientifique composé de médecins hospitalo-universaitaires consacrant une partie de leurs recherches à ces pathologies. Ceci permet un accès privilégié à une prise en charge pluridisciplinaire, fondée sur la meilleure actualisation de la connaissance et donc garante de l'efficacité et de la diffusion des protocoles validés par la recherche au niveau internantional.

Seuls les médecins sont compétents pour déterminer le traitement qui convient à chaque malade.

Permanences à la MDPH d'avril à juin 2012

  • Le vendredi 20 avril 2012 de 14H30 à 16H30
  • Pas de permanence en Mai
  • Le vendredi 15 juin de 14H30 à 16H30

Le Planning Familial

bandeau du mfpf37

Le Mouvement Français pour le Planning Familial (MFPF37) organise deux permanences mensuelles à la MDPH pour des accompagnements et des suivis individuels, sur des questions relatives à la vie sociale, affective et sexuelle, en direction :

  • des personnes en situation de handicap
  • des familles
  • des auxiliaires de vie
  • des accompagnants de la personne en situation de handicap

Les permanences sont gratuites et organisées dans les locaux de la MDPH.

Deuxième trimestre 2012

  • Mercredi 4 avril de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 27 avril de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 9 mai de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 25 mai de 14H30 à 16H30
  • Mercredi 6 juin de 14H30 à 16H30
  • Vendredi 22 juin de 14H30 à 16H30

Contact :
MFPF 37
10 place Neuve
37000 Tours
Téléphone : 02 47 20 97 43
Courriel

4 èmes rencontres européennes sur la Trisomie 21

Les 16,17 et 18 mars 2012 à Metz

un groupe de personnes tenant une pancarte où est inscrit "Choix de vie"

La ville de Metz accueille, les 16, 17 et 18 mars 2012, les quatrièmes rencontres européennes sur la Trisomie 21, organisée par Trisomie Moselle et Trisomie 21 France dont le thème est "CHOIX DE VIE".

Pour les personnes porteuses de trisomie 21, les familles et les professionnels qui les accompagnent, la question du choix de vie est une préoccupation essentielle.
Depuis quelques années, des perspectives considérables en faveur du projet de vie des personnes en situation de handicap se sont ouvertes. Il faut désormais que les politiques sociales et médico-sociales accompagnent concrètement ces choix de vie centrés sur une pleine citoyenneté, une autonomie maximale et une société inclusive.

Les quatrièmes rencontres européennes seront l'occasion de réfléchir sur les conditions, à la fois sociales, scientifiques, politiques, éthiques et philosophiques nécessaires à l'expression du choix de vie par les personnes elles-mêmes.

Lors de cette manifestation, des intervenants de divers horizons apporteront leur témoignage et leur expertise lors de conférences plénières, de débats et de tables rondes. Ils partageront leurs pratiques familiales, professionnelles et associatives afin de mieux comprendre ce qui favorise la réalisation des choix.

Trisomie 21 Moselle et Trisomie 21 France ont le plaisir de vous inviter à participer nombreux à ce temps fort de rassemblement et de mobilisation et à partager les moments de convivialité et de détente qui l’accompagneront.

Vous êtes invités à vous connecter sur le site dédié aux rencontres européennes www.trisomie21metz2012.com à partir duquel vous pouvez vous inscrire directement en ligne ou télécharger le bulletin d’inscription et trouver les informations complémentaires relatives à cette manifestation.

Vous pouvez également joindre l'assocition Trisomie 21 Moselle au 07.61.51.21.57 ou contact@trisomie21-moselle.fr

Aller sur le site du Conseil départemental d'Indre-et-Loire
Aller sur le site de la Préfecture d'Indre-et-Loire Aller sur le site du Ministère de l'emploi, de la cohésion sociale et du logementAller sur le site de la Caisse d'allocations familiales

 Aller sur le site de L'assurance maladie Aller sur le site de la Mutualité sociale agricole

Aller sur le site de la Mutualité française Indre - Touraine Aller sur le site de l'Association des paralysés de france